|
KLINISKE AFPRØVNINGER
MEDICO R&D har gennem de sidste 10 år gennemført en lang række kliniske afprøvninger i Danmark, Skandinavien og Europa.
Inden for dette område kan vi tilbyde
- Udarbejdelse af protokoller og Case Record Forms (CRF).
- Anmeldelse af kliniske forsøg
- Udarbejdelse af patient information
- Identifikation af afprøvningscentre
- Monitorering efter GCP regler
- Databehandling og rapportskrivning
PRODUKTUDVIKLING
MEDICO R&D kan tilbyde produktudvikling inden for lægemiddelområdet generelt. Det være sig nye lægemiddelformuleringer, ændring af biotilgængelighed eller modificering af aktivsubstanser.
Som et særskilt speciale har MEDICO R&D udvikling af nye produkter baseret på naturstoffer inden for planter og marine organismer.
Dette arbejde omfatter samtlige aktiviteter fra idé til færdigt produkt, eksempelvis
- Identifikation af nye naturlægemidler
- Udarbejdelse af råvare og færdigvarespecifikationer.
- Udvikling af kemiske analyser
- Identifikation af råvareleverandører
- Udarbejdelse af holdbarhedsdokumentation
- GMP produktion
- Opbygning af registreringsansøgning.
|